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目的 获得高质量的中国流行株HIV-1B／C重组亚型包膜蛋白抗原。方法 改造表达载体，以构建中国流行株HIV-1B／C重组亚型包膜蛋白基因带有筛选标记的真核细胞表达质粒，将所构建质粒转染真核细胞，用含有抗性的培养基筛选出能够高效、持续表达包膜蛋白的稳定表达细胞株。结果 所构建的表达载体pVRPEnv转染细胞后可表达目的蛋白，并建立了稳定表达细胞系。结论 获得了可以高效、持续稳定表达中国流行株HIV-1B／C重组亚型包膜蛋白的细胞株。