【摘 要】
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利用La0.8K0.2Mn0.95Cu0.05O3氧化模拟碳烟, 考察预硫化处理及程序升温氧化中SO2对催化剂性能的影响. 采用H2-TPR, FTIR和XPS等方法对催化剂性能进行了表征. XPS表明催化剂在
【机 构】
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华南理工大学环境科学与工程学院,广东,广州,510006华南理工大学工业聚集区污染控制与生态修复教育部重点实验室,广东,广州,510006;广州大学化学化工学院,广东,广州,510006;
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利用La0.8K0.2Mn0.95Cu0.05O3氧化模拟碳烟, 考察预硫化处理及程序升温氧化中SO2对催化剂性能的影响. 采用H2-TPR, FTIR和XPS等方法对催化剂性能进行了表征. XPS表明催化剂在0.02%SO2气氛中400 ℃下进行4 h的预硫化后OⅠ(O2-)转化为OⅡ (O-), 催化剂活性增加;TPO反应中低浓度SO2(0.01%)促进了催化剂的活性, 可能是较高温度下高活性K的存在, 有效阻止了硫酸盐的生成及积累, 对O-的消耗减少. 催化剂在0.02%SO2气氛中300 ℃下预硫化超过1 h以后活性明显降低, 预硫化1.5 h后催化剂表面的O2-几乎消耗完全, O-大大减少, 二者都转化为OⅢ(O2-2);可能是较低温度下硫酸盐逐渐积累, 加快了O2-的消耗, 导致可用的氧源枯竭, 催化剂活性降低.
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