【摘 要】
:
目的探索胃肠道间质瘤(GIST)使用甲磺酸伊马替尼(IM)靶向治疗的时机,为胃肠间质瘤患者提供个体化的治疗方案。方法回顾分析2011年至2017年收治的482例GIST患者的临床病理及随访资料,数据使用SPSS 22.0进行分析。对所有病例进行倾向评分匹配,使用χ2检验和多变量logistic回归进行分析,合并Kaplan-Meier方法用于术后生存分析。倾向性匹配卡钳值设为0.02,P<0.05差异有统计学意义。结果中高危险度患者术后IM辅助服药组比未服药组有更好的5年无复发
【机 构】
:
南京大学医学院附属鼓楼医院普通外科
论文部分内容阅读
目的探索胃肠道间质瘤(GIST)使用甲磺酸伊马替尼(IM)靶向治疗的时机,为胃肠间质瘤患者提供个体化的治疗方案。方法回顾分析2011年至2017年收治的482例GIST患者的临床病理及随访资料,数据使用SPSS 22.0进行分析。对所有病例进行倾向评分匹配,使用χ2检验和多变量logistic回归进行分析,合并Kaplan-Meier方法用于术后生存分析。倾向性匹配卡钳值设为0.02,P<0.05差异有统计学意义。结果中高危险度患者术后IM辅助服药组比未服药组有更好的5年无复发
其他文献
一碳单位可用来进行核苷酸合成、底物甲基化和还原代谢,而包括丝氨酸代谢、甘氨酸代谢、甲硫氨酸循环以及叶酸循环在内的一碳单位的代谢则维持了细胞内的稳态及遗传稳定性,并在一定程度上支持了肿瘤的发生发展。结直肠癌是一种常见但发病机制尚不明确的恶性肿瘤,有着极高的发病率和死亡率。近来众多研究表明,一碳单位的代谢与结直肠癌关系密切,而且其代谢相关基因、代谢原料及代谢产物也已成为新的肿瘤诊断、预后标志物和治疗靶点。本文就一碳单位代谢与结直肠癌关系的研究进展进行综述,为后续研究提供参考依据。
目的:促进相关人员更好地了解生物制品批签发管理发展历程,理解《生物制品批签发管理办法》,落实批签发工作,加强生物制品监管。方法:以4版《生物制品批签发管理办法》为主要研究对象,对比相邻两版内容差异,结合施行中出台的相关政策,梳理分析我国生物制品批签发管理历程、特点和要求。结果与结论:从4版《生物制品批签发管理办法》及相关政策的变化可以看出,在顶层设计和实践总结的基础上,我国生物制品批签发管理制度不断完善。各相关方职责责任日益明确,并越发注重批签发申请人主体责任和基于科学监管的“放管服”改革。在今后的实践中
目的 研究肝动脉和门静脉切除重建在肝门部胆管癌(HC)根治术中的意义.方法 回顾性分析2011年1月至2019年7月接受手术治疗的183例患者临床资料,依据术式分为以下三组:A组(78例
目的比较髋关节囊周围神经(PENG)阻滞联合股外侧皮神经(LFCN)阻滞和髂筋膜间隙阻滞(FICB)用于老年患者全麻下全髋关节置换术的效果。方法择期全麻下行单侧直接前方入路全髋关节置换术患者58例,年龄65~85岁,性别不限,BMI 18~30 kg/m2,ASA分级Ⅰ~Ⅲ级。采用随机数字表法分为2组(n=29):PENG阻滞+LFCN阻滞组(PL组)和FICB组(F组)。PL组超声引导下在髋关节
目的探讨完全腹腔镜切除术治疗右半结肠癌的消化道重建方式选取。方法回顾性分析2018年10月至2019年11月89例右半结肠癌患者病例资料,根据术中消化道重建方式的不同分为改良组(43例)和重叠组(46例),改良组采用改良三角吻合法进行消化道重建,重叠组则采用重叠式三角吻合法进行消化道重建。采用SPSS 23.0统计分析软件,符合正态分布的手术相关指标、生活质量及预后营养指数以(x±s)表示,采用独立样本t检验;并发症等计数资料采用χ2检验。P<0.05为差异有统计学意义。结果重
随着技术进步和经验积累,腹腔镜肝切除已经成为标准术式。中国是肝癌大国,近20年来,腹腔镜肝癌手术跨越“理念和技术双重障碍”,历经探索、发展和优化,从最初的边缘楔形切除发展到半肝切除、扩大半肝切除、肝中叶切除、再到精准解剖性肝切除,其技术方法不断完善,标准化操作体系初步形成,从外科学和肿瘤学角度,都被证实能给患者带来“微创和生存双重优势”。如今,手术相关技术日新月异,系统治疗药物层出迭见,新的格局新的挑战,中国腹腔镜肝癌手术正大踏步进入新的时代,未来可期。
目的研究梗阻性左半结肠癌患者可扩张支架置入解除梗阻联合新辅助化疗(NC)后择期行左半结肠根治术的临床疗效。方法选取2018年1月至2019年3月两家医院治疗的梗阻性左半结肠癌患者70例,根据治疗方法不同分为两组,各35例。联合组患者在数字减影造影(DSA)引导下可扩张支架置入解除梗阻同期联合NC治疗后择期行左半结肠根治术,对照组患者不做NC治疗,其余治疗相同。采用软件SPSS23.0进行统计学分析。围术期指标等计量资料采用(x±s)表示,行独立t检验;并发症等计数资料采用χ2检验,P
目的:分析新《药品管理法》实施后广东省GSP跟踪检查中发现的共性问题,为药品监管部门制定有针对性的监管措施提供参考。方法:对GSP跟踪检查中发现的缺陷项目进行统计,分析企业GSP质量体系存在的主要问题和原因,提出相应的解决措施和建议。结果与结论:在GSP跟踪检查中共发现178项缺陷项目,其中,缺陷项目主要分布在药品储存与养护(17.98%)、质量管理体系文件(16.85%)、人员与培训(15.73%)、设施与设备(13.48%)、质量管理体系(7.87%)5个方面。企业应当提高培训的针对性和实效性,加强质
目的:分析8145例药品不良反应(ADR)的发生特点和规律,为提高药品应用的安全性提出管理措施。方法:采用回顾性研究方法和帕累托图等统计方法,共纳入病例8145例,对发生ADR患者的人口学信息、药物治疗资料、药品种类等方面进行综合分析,汇总工作流程和管理中发现的问题。结果:ADR的表现形式多样、影响因素多,药品安全性监测工作有待持续改进。结论:通过多种管理措施,对药品应用安全性进行监测,加强风险研究,优化用药方案,以保障患者用药安全,同时为临床医生诊疗提供参考。
目的:调查分析我国通过一致性评价药品说明书概况,研究探讨过评口服药品说明书的科学规范性,以更好地为临床用药提供参考依据。方法:收集山东省第二人民医院药品目录中通过一致性评价的口服药品与原研药品的说明书,并对说明书信息进行比较分析。结果:85种通过一致性评价药品与原研药品说明书对比显示,除性状、适应症、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、有效期和储存条件的标注率达到100%以外,其他包括儿童、孕产妇、老年人、药物相互作用、药代动力学、药理毒理、药物过量、临床试验、警告项目在过评药品说明书中的明确标注率均低于