【摘 要】
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目的:建立超高效液相联用质谱法(UHPLC-MS/MS)同时测定肾八味胶囊中6种皂苷(人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷F1、人参皂苷F2、原人参三醇)的含量.方法:采用Z
【机 构】
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上海交通大学医学院附属新华医院药学部,上海,200092
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目的:建立超高效液相联用质谱法(UHPLC-MS/MS)同时测定肾八味胶囊中6种皂苷(人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷F1、人参皂苷F2、原人参三醇)的含量.方法:采用Zorbax SB-C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8 μm),以0.1％甲酸水溶液(A相)-0.1％甲酸乙腈溶液(B相)为流动相梯度洗脱(0～3.2 min,20％～35％B相;3.2～3.4 min,25％～45％B相;3.4～7.0 min,45％～55％B相),流速为0.3 ml/min,柱温20℃,进样量5μl,采用电喷雾离子源(ESI)正离子模式下检测.结果:人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷F1、人参皂苷F2和原人参三醇在相应的线性范围内线性关系良好(r≥0.999 1),日内和日间RSD为0.54％～ 2.92％,平均加样回收率为97.06％～99.76％,重复性和稳定性良好.结论:本研究建立的UHPLC-MS/MS法能够快速、简便、灵敏地测定肾八味胶囊中6种皂苷的含量.主成分分析(PCA)和偏最小二乘判别分析(PLS-DA)可对有效期不同的样品进行区分,由此可为肾八味胶囊的质量控制提供科学依据.
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