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目的:探讨异甘草酸镁联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎有效性与安全性.方法:将2018年3月—2020年3月在该院治疗的180例慢性乙型肝炎患者均分为两组.对照组(n=90)采用异甘草酸镁治疗,观察组(n=90)在对照组的基础上联合恩替卡韦治疗,观察并分析两组的治疗成果.结果:观察组临床疗效总有效率相较于对照组临床疗效总有效率更高,差异有统计学意义(χ2=4.063,P<0.05).观察组不良反应发生率相较于对照组不良反应发生率较低,差异有统计学意义(χ2=4.390,P<0.05).乙肝病毒DNA(HBV-DNA)转阴率方面比较,治疗6、12个月后观察组HBV-DNA转阴率相较于对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05).肝纤维化水平方面比较,观察组HA、Ⅳ-C、PⅢNP、LN水平相较于对照组更优,差异有统计学意义(t=8.256、64.260、65.341、23.322,P<0.05).血清天冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、总胆红素(total bilirubin,TBil)水平方面比较,观察组血清AST、ALT、TBil水平相较于对照组更低,差异有统计学意义(t=6.123、25.224、34.557,P<0.05).肝脏储备功能量化(Child-Pugh)评分方面比较,观察组Child-Pugh评分相较于对照组更低,差异有统计学意义(t=47.371,P<0.05).免疫功能指标水平方面,观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平相较于对照组更高,差异有统计学意义(t=40.186、13.133、12.775,P<0.05).结论:对于慢性乙型肝炎患者采用异甘草酸镁联合恩替卡韦治疗,安全性高、疗效显著,可以改善患者的生活质量,值得推广应用.