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目的
使用去乙酰化酶抑制剂辛二酰苯胺异羟肟酸(SAHA)筛选靶向作用于慢性髓系白血病癌基因Bcr-Abl的微小RNA(microRNA)。
方法通过MTS法检测SAHA对慢性髓系白血病K562细胞增殖活力的影响，确定合适的SAHA作用浓度；Western印迹检测多聚ADP核糖聚合酶(PARP)蛋白水平，明确SAHA是否诱导K562细胞发生凋亡；荧光定量PCR检测SAHA对K562细胞Bcr-Abl基因转录水平的影响；通过在线预测软件(Target Scan)和实时荧光定量PCR筛选靶向作用Bcr-Abl的microRNA，并将筛选到的microRNA转染K562细胞，通过MTS法和定量PCR检测转染后K562细胞的细胞活力和Bcr-Abl的mRNA水平。
结果SAHA显著抑制K562细胞增殖并诱导细胞发生凋亡，同时SAHA显著下调Bcr-Abl基因转录水平；SAHA处理K562细胞后，使用Target Scan和定量PCR筛选到可能靶向Bcr-Abl的两个microRNA[microRNA-192(miR-192)和miR-6816], SAHA能诱导它们显著上调，分别上调14.5和5.2倍；向K562细胞转染筛选到的miR-192和miR-6816能够显著抑制K562细胞活力和下调Bcr-Abl基因的mRNA水平。
结论去乙酰化酶抑制剂SAHA促使K562细胞miR-192和miR-6816的上调，miR-192和miR-6816进一步下调Bcr-Abl基因的mRNA水平，进而抑制K562细胞增殖和诱导细胞凋亡。