【摘 要】
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多发性软骨瘤可发生于髓腔、皮质及骨膜,以髓腔多见,也称内生性软骨瘤.此次搜集、整理病理及临床病理证实病例20例,总结归纳临床表现和X线表现进行研究分析,针对X线表现及骨
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多发性软骨瘤可发生于髓腔、皮质及骨膜,以髓腔多见,也称内生性软骨瘤.此次搜集、整理病理及临床病理证实病例20例,总结归纳临床表现和X线表现进行研究分析,针对X线表现及骨骼受累情况进行分型及分析.1 临床资料本组病例20例,其中16例男性,4例女性,年龄7-52岁之间,病程1-10年.12例手指增粗,5例脚趾增粗.肢体畸形及趾指畸形8例.骨性肿块10例.单侧发病者18例,右侧10例,左侧8例.双侧发病者3例,伴有不同程度的畸形.2 结果本组受累骨160处,122处短管状骨,占总数的75％,74处掌指骨,40处跖趾骨.18处长管状骨,其中4处股骨,5处肱骨,尺骨2处,1处胫骨,1处桡骨.另外扁骨14处,其中肋骨9处,髂骨3处,肩胛骨1处.单存手足发病15例,伴有四肢及扁骨发病6例,4例双侧发病.X线表现为骨髓腔内膨胀性囊状透亮区,骨干不同程度的增粗,骨皮质变薄,18例病灶内见斑点及斑片状钙化,病灶周围可见硬化边的16例.
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