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利用分布在大豆20对染色体上的56对SSR引物,对江苏省育成的41份大豆品种(系)基因组DNA进行PCR扩增.结果发现:56对SSR引物中有45对引物在41份材料之间具有稳定的多态性.利用这45对SSR引物所检测出的125个等位基因对41份大豆品种(系)进行遗传相似性分析,并在45对引物中选择其中7对多态性好、扩增带型清晰的SSR引物构建41份大豆品种(系)的指纹图谱.这7对SSR引物构建的指纹图谱可以将41份大豆品种(系)逐一区分开来.采用非加权类平均法进行聚类分析,41份大豆品种(系)间遗传相似系数的