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从细粒棘球蚴病人体内获取生发层和原头节作为培养材料 ,采用改良DMEM培养液和鼠胶原蛋白包被的培养瓶进行细胞培养 ,建立了适合人源细粒棘球蚴细胞体外培养的方法 ,并探讨棘球蚴细胞培养的制约因素。首次成功培育出一株人源细粒棘球蚴细胞系 ( 13G 5 ) ,至 1997年 3月 1日为止该细胞系已培养了 140d ,其间传了 2 1代。该细胞系主要以成纤维型细胞为主 ,呈贴壁生长 ;用该细胞系细胞接种于昆明 (Km)小鼠腹腔内 ,能形成具包囊样结构的类似包囊 ;接种鼠产生对囊液抗原的特异性抗体 ;ELISA能够检测出细胞系细胞代谢物中特异性抗原 ;该细胞系细胞和E .granulosus原头节、包囊液具有相同的EST酶带 ;使用该细胞系细胞的代谢物作为粗制抗原进行免疫预防接种 ,能使 6 0 %的Km小鼠获得完全抵抗E .granulosus感染的能力 ;该抗原能使 43 33%～ 77 42 %的包虫病人诊断出来。此外 ,检定了人源细粒棘球蚴染色体 ,染色体数为 14～ 18条 ,并首次对其进行了G 、C 带分析