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目的：了解两型ＨＬＡ－Ｂ２７分子在人细胞系内的合成，组装及转运过程。方法：克隆到真核表达载体ＲＳＶ．５ｎｅｏ的膜表面型与可溶型Ｂ２７（ｓＢ２７）ｃＤＮＡ以电转法转入人Ｂ淋巴母细胞突变细胞系Ｃ１Ｒ，并使其稳定表达。以免疫沉淀，脉冲追踪及内切糖苷酶消化实验观察两型Ｂ２７分子在Ｃ１Ｒ细胞系内的细胞生物学特点。结果：ｓＢ２７分子与膜表达型Ｂ２７分子一样，约需３０ｍｉｎ完成细胞内的修饰过程，均与Ｃａｌｎｅｘ