【摘 要】
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目的 探讨虾青素(ATX)提高人胶质瘤细胞(U251细胞)的放射敏感性及其作用机制.方法 将对数生长期的U251细胞接种在6孔板中(1×105/每孔)并分组:未照射对照组、未照射加入5μmol/L ATX组、未照射加入20μmol/L ATX组、照射对照组、加入5μmol/L ATX并照射组、加入20μmol/L ATX并照射组.通过CCK8实验检测不同浓度ATX对细胞活力的影响,确定最佳给药浓度;通过克隆形成实验和流式细胞术检测照射后ATX对U251细胞的增殖和凋亡的影响;通过Western印迹检测照射
【机 构】
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德阳市人民医院,四川 德阳 618000
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目的 探讨虾青素(ATX)提高人胶质瘤细胞(U251细胞)的放射敏感性及其作用机制.方法 将对数生长期的U251细胞接种在6孔板中(1×105/每孔)并分组:未照射对照组、未照射加入5μmol/L ATX组、未照射加入20μmol/L ATX组、照射对照组、加入5μmol/L ATX并照射组、加入20μmol/L ATX并照射组.通过CCK8实验检测不同浓度ATX对细胞活力的影响,确定最佳给药浓度;通过克隆形成实验和流式细胞术检测照射后ATX对U251细胞的增殖和凋亡的影响;通过Western印迹检测照射后ATX对U251细胞凋亡通路关键蛋白表达的影响.结果 未照射+5μmol/L ATX组和未照射+20μmol/L ATX组细胞存活率均明显低于未照射对照组(均P<0.05).5μmol/L ATX+照射组和20μmol/L ATX+照射组细胞存活率均明显低于照射对照组(P<0.05);且20μmol/L ATX+照射组细胞存活率显著低于5μmol/L ATX+照射组(P0.05);未照射+20μmol/L ATX组克隆形成能力明显低于未照射对照组(P<0.05).5μmol/L ATX+照射组和20μmol/L ATX+照射组克隆形成能力明显低于照射对照组(均P<0.05);且20μmol/L ATX+照射组克隆形成能力明显低于5μmol/L ATX+照射组(P0.05).5μmol/L ATX+照射组与20μmol/L ATX+照射组细胞凋亡率明显高于照射对照组(均P<0.05);且20μmol/L ATX+照射组细胞凋亡率明显高于5μmol/L ATX+照射组(P<0.05).照射对照组B细胞淋巴瘤(Bcl)-2、Bcl-2相关x蛋白(Bax)表达水平明显高于5μmol/L ATX+照射组与20μmol/L ATX+照射组,而含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(Caspase3)表达明显低于5μmol/L ATX+照射组与20μmol/L ATX+照射组(均P<0.05);且20μmol/L ATX+照射组Bcl-2、Bax表达水平明显低于5μmol/L ATX+照射组,而Caspase-3表达水平明显高于5μmol/L ATX+照射组(均P<0.05).结论 ATX能通过细胞凋亡途径提高U251细胞的放射敏感性;且随着药物剂量的增加,该放射增敏效果显著增强.
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