【摘 要】
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美国FDA于2013年6月20日批准雅培公司生产的一种名为Abbott RealTime HCVGenotypeⅡ的试剂,用于确定丙型肝炎患者所携带的丙型肝炎病毒（HCV）的基因分型。该试剂可以使用患者的
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美国FDA于2013年6月20日批准雅培公司生产的一种名为Abbott RealTime HCVGenotypeⅡ的试剂,用于确定丙型肝炎患者所携带的丙型肝炎病毒（HCV）的基因分型。该试剂可以使用患者的血浆或者血清样本检测出其所携带的丙型肝炎病毒是1型、1a型、1b型、2型、3型、4型还是5型,从而方便医生采用更准确、合适的治疗方法,因为不同基因分型的丙型肝炎病毒对现有的治疗药物反应有别。据美国疾病预防控制中心的数据,丙型肝炎是美国最常见的慢性血液感染疾病之一,
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