【摘 要】
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目的 观察大鼠服用小儿麻醉前用药-咪达唑仑、氯胺酮口服液(Midazolum-ketamine oral solution,MKOS)后的不同时点大脑氮-甲基-D-天冬氨酸受体1(NMDAR1)和γ-氨基丁酸a受体(G
【机 构】
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中国医科大学附属盛京医院麻醉科,沈阳
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目的 观察大鼠服用小儿麻醉前用药-咪达唑仑、氯胺酮口服液(Midazolum-ketamine oral solution,MKOS)后的不同时点大脑氮-甲基-D-天冬氨酸受体1(NMDAR1)和γ-氨基丁酸a受体(GABAAR)表达的变化,阐明MKOS的镇静作用机制.方法 选健康SD大鼠50只,随机分为10组,每组5只,分别在给药后0、5、10、15、30、60、90、120、240、360 min处死.0 min点为对照组,经灌胃器灌注2μl/g生理盐水,其他各组灌注2μl/g MKOS,每个时点5只.用40%多聚甲醛灌注固定,取大脑,制成冰冻及石蜡切片,采用免疫组织化学和原位杂交技术检测NMDAR1、GABAAR mRNA在大脑区的表达情况.所有数据应用显微荧光图像分析系统进行采集、分析,SPSS 11.5统计软件进行统计学处理.结果 (1)对照组大鼠脑神经胶质细胞NMDAR1表达多;服用MKOS 15 min后表达明显减弱,90 min后逐渐恢复,360 min基本恢复正常.(2)GABAAR mRNA也在神经胶质细胞中表达.对照组表达弱,给MKOS后30 min GABAAR表达增强,120 min后表达减少.结论 MKOS的镇静作用可能通过抑制兴奋性受体NMDAR1表达和增强GABAAR表达而实现.
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