【摘 要】
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目的探讨FoxO1在高糖培养诱导小鼠胰岛β细胞去分化中的作用机制。方法将小鼠胰岛β细胞MIN-6细胞分为4组:常规糖浓度组(葡萄糖浓度25 mmol/L)、高张浓度组(葡萄糖浓度25mmol
【基金项目】
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浙江省医药卫生科技计划项目(2018KY838)
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目的探讨FoxO1在高糖培养诱导小鼠胰岛β细胞去分化中的作用机制。方法将小鼠胰岛β细胞MIN-6细胞分为4组:常规糖浓度组(葡萄糖浓度25 mmol/L)、高张浓度组(葡萄糖浓度25mmol/L+甘露醇35mmol/L)、高糖浓度组(葡萄糖浓度60mmol/L)、高糖浓度+FoxO1磷酸化酶抑制剂渥曼青霉素干预组(葡萄糖浓度60mmol/L+渥曼青霉素50nmol/L)。采用Western blot法检测磷酸化FoxO1(p-FoxO1)(位点:256、319)、FoxO1、前β细胞标志物八聚体转录因子4
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