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急性早幼粒细胞白血病（acute promyelocytic leukemia，APL）是我国常见的白血病之一，为急性髓细胞白血病（AML）的一种特殊类型，被法美英（FAB）协作组定为AML—M3型，其特征是骨髓中异常早幼粒细胞恶性增生，大多伴有特异染色体易位t（15；17）及形成PML／RARα融合基因。目前随着维A酸及砷剂在APL的成功应用，APL患者的治愈率已经达到90％以上。，但其早期病死率（〈10天）仍然很高，文献报道为11％，国内早期死亡的病因以弥漫性血管内凝血（DIC）占首位（约74％）。我