【摘 要】
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目的观察溴氰菊酯(DM)对原代培养大鼠神经星形胶质细胞存活率及胞内游离钙离子浓度([Ca2+]i)的影响.方法以锥虫蓝染料排斥试验检测细胞染DM后存活率的变化;以Fura-2/AM为荧光指示剂,RF-5301PC荧光分光光度计测定细胞内[Ca2+]i的变化.结果1×10-5mol/L组染毒DM 72 h后细胞存活率下降为91.9%,与对照组的差异有显著性(P＜0.05),1×10-4mol/L组D
【机 构】
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广东省疾病预防控制中心,510300,广州,430030,武汉,华中科技大学同济医学院环境毒理学教研室
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目的观察溴氰菊酯(DM)对原代培养大鼠神经星形胶质细胞存活率及胞内游离钙离子浓度([Ca2+]i)的影响.方法以锥虫蓝染料排斥试验检测细胞染DM后存活率的变化;以Fura-2/AM为荧光指示剂,RF-5301PC荧光分光光度计测定细胞内[Ca2+]i的变化.结果1×10-5mol/L组染毒DM 72 h后细胞存活率下降为91.9%,与对照组的差异有显著性(P＜0.05),1×10-4mol/L组DM染毒4、12、48、72 h后细胞存活率分别为89.0%、84.8%、81.2%和79.2%,差异有显著性(P＜0.01);1×10-7、1×10-6、1×10-5mol/L组DM染毒5 min后胞内[Ca2+]i分别上升至(451.4±42.3)、(536.9±47.5)、(870.9±100.5)nmol/L,与染毒前及对照组比,差异有显著性(P＜0.01).以后各染毒组胞内[Ca2+]i逐渐下降,15 min时1×10-8、1×10-7、1 ×10-6、1 ×10-5mol/L染毒组胞内[Ca2+]i分别降至(124.3±6.0)、(131.3±19.1)、(118.9±1.4)、(136.6±3.8)nmol/L,与染毒前及对照组比差异均有显著性(P＜0.05或P＜0.01).结论DM在体外可降低神经胶质细胞的存活率并短时升高胞内[Ca2+]i.
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