【摘 要】
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目的 构建稳定过表达RSK4基因的MD-MB-231乳腺癌细胞株,观察过表达RSK4基因对乳腺癌体内成瘤的影响.方法 将pcDNA3.1/Neo和pcDNA3.1/Neo-RSK4分别转染进人乳腺癌细胞MD-MB-23
【机 构】
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广西医科大学附属肿瘤医院乳腺外科,Head of Translational Cancer researcher section of Hormel institute University of M
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目的 构建稳定过表达RSK4基因的MD-MB-231乳腺癌细胞株,观察过表达RSK4基因对乳腺癌体内成瘤的影响.方法 将pcDNA3.1/Neo和pcDNA3.1/Neo-RSK4分别转染进人乳腺癌细胞MD-MB-231,筛选出稳定的细胞株,命名为空载体组(MN10,MN11)和转染组(MR11,MR12)并种植至免疫缺陷小鼠(SCID)皮下组织,建立SCID人乳腺癌MD-MB-231细胞移植瘤模型,种植后6～10周观察移植瘤的生长、侵袭转移的情况.结果 筛选出稳定表达的乳腺癌细胞株MR11和MR12和空白对照组MN10和MN11;构建SCID的人乳腺癌移植瘤模型,解剖鼠发现:注射MN10和MN11对照组细胞后6周,SCID鼠均有转移瘤生成10/10,而注射MR11和MR12细胞组后在第6周和7周分别有6/10和7/10鼠成瘤,注射MR11或MR12细胞的鼠在所形成的肿瘤大小和重量上明显小于MN10和MN11对照组；注射10周后,RSK4高表达的MR11和MR12组有4只小鼠发生内脏转移瘤,而对照组有8只小鼠出现内脏转移瘤,HE染色发现发生在肺的转移灶MN10和MN11组明显多于MR11和MR12组.结论 成功构建SCID人乳腺癌MD-MB-231细胞转移瘤模型,较真实模拟人乳腺癌生长过程,证实过表达RSK4基因在体内可抑制乳腺癌生长.
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