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应用反相高效液相色谱法测试了6只健康绒山羊以每千克体重100 mg剂量口服给药后吡喹酮在体内的血药浓度，并进行了药代动力学研究，应用非线性最小二乘法处理，实验数据参数用一室模型描述。在口服给药后，经过短暂的迟滞期［Lagtime=（0.23987±0.09539）h］，血药浓度迅速上升，吸收相很快完成［t1/2ka=（0.33899±0.19294）h］，达峰时间tp=（1.64568±0.43788）h，之后是一缓慢的消除相［t1/2kel=（6.23789±0.