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目的探讨最佳体外诱导培养小鼠成熟树突状细胞（dendritic cells，DC）的方法。方法分离、纯化6周龄C57BL／6小鼠骨髓单核细胞，以含10％胎牛血清、20ng／ml重组小鼠粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM—CSF）和10ng／ml重组小鼠白细胞介素-4（IL-4）的RPMI-1640培养基培养7d，然后将细胞分成对照未刺激组、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）刺激组和TNF-α＋脂多糖（lipopolysaccharides，LPS）刺激组。继续培养48h后，观察各组细胞形态，检测IL-12、I