【摘 要】
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隐地疫霉引起的根腐病是非洲菊生产上的主要病害，为发展该病的快速诊断技术，本文比较了卵菌核糖体基因ITS的序列，在此基础上设计了2条针对隐地疫霉的特异性PCR引物PC1和PC2。供
【机 构】
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南京农业大学植物保护学院农业部病虫监测与治理重点开放实验室
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隐地疫霉引起的根腐病是非洲菊生产上的主要病害，为发展该病的快速诊断技术，本文比较了卵菌核糖体基因ITS的序列，在此基础上设计了2条针对隐地疫霉的特异性PCR引物PC1和PC2。供试的23种不同真菌和疫霉菌的46个菌株中，利用这对引物能从隐地疫霉基因组DNA中扩增出一条分子量为620bp的特异性条带，该引物的检测灵敏度可达10pg。采用快速组织碱裂解法提取发病植物组织的DNA，结合PCR检测技术，4h内可从发病的非洲菊根部组织中特异性地检测到隐地疫霉菌。结果表明，建立的非洲菊疫霉根腐病菌分子检测方法可用于该
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