【摘 要】
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目的对我室构建恶性疟原虫海南株(FCC/HN)红内期cDNA表达文库阳性克隆(FMPf01)进行分析研究,确定其性质.方法通过计算机软件和免疫印迹法分析FMPf01的碱基构成、同源性及编码
【机 构】
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第一军医大学热带病研究室,广州,510515;上海复旦大学遗传所国家重点实验室基因合成室
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目的对我室构建恶性疟原虫海南株(FCC/HN)红内期cDNA表达文库阳性克隆(FMPf01)进行分析研究,确定其性质.方法通过计算机软件和免疫印迹法分析FMPf01的碱基构成、同源性及编码多肽的免疫反应性.结果核苷酸序列分析显示其A+T构成比高于G+C,为3.14∶1,与基因资料库中疟原虫基因的同源性较低,其最高值为 63.8%,Western blot分析证实其编码多肽可被抗疟原虫免疫血清识别,反应性较强.结论 FMPf01编码多肽有望成为疟疾免疫学诊断和疫苗的候选抗原.
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