【摘 要】
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目的 探索早发型重度子痫前期(sPE)合并胎儿生长受限(FGR)胎盘组织的微小RNA(miRNA)差异表达谱及相关信号通路.方法 收集早发型sPE合并FGR(n =5)和正常孕妇(n=5)的胎盘组织.
【机 构】
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福建医科大学省立临床学院,福建省立金山医院妇产科,福建福州350008;福建省立金山医院检验科;福建医科大学省立临床学院,福建省立金山医院麻醉科
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目的 探索早发型重度子痫前期(sPE)合并胎儿生长受限(FGR)胎盘组织的微小RNA(miRNA)差异表达谱及相关信号通路.方法 收集早发型sPE合并FGR(n =5)和正常孕妇(n=5)的胎盘组织.采用高通量测序技术筛选胎盘中差异表达的miRNA并进行聚类分析.采用TargetScan和miRDB两个靶基因数据库,对差异的miRNA进行靶基因预测.选取两个数据库交叉的靶基因进行GO和KEGG Pathway富集分析,预测靶基因参与的生物学过程及信号通路.结果 与对照组相比,sPE组共筛选出35个显著差异表达的miRNA,其中有19个上调,16个下调.还筛选出4个miRNA簇,包括19q13.42、14q32.31、1p36.33和17p13.1.Gene Ontology富集分析表明,差异miRNA与解剖结构、器官系统发育、RNA转录调控、生物合成和代谢过程有关.KEGG Pathway富集分析显示靶基因可能参与Wnt、Hippo、mTOR、Hedgehog等信号通路.富集评分最高的是Wnt信号通路参与调控胎盘发育、维持滋养细胞谱系稳定.6个目标miRNA上下调的趋势和测序结论基本一致且差异倍数相近(P＜0.05).结论 早发型sPE合并FGR的胎盘差异性表达的miRNA主要参与胎盘形成及系统器官发育的信号通路.
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