【摘 要】
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急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leu-kemia,APL)是急性髓系白血病(acute myelogenous leu-kemia,AML)的一种特殊类型,因其特征性基因改变, WHO 2016 (修订版)急性髓系白血病分型将其归类为AML伴重现性遗传异常中的APL伴PML-RARA亚型[1 ].由于维甲酸的应用,目前 APL被认为是可能被治愈的白血病[2-3].据文献报道,儿童 APL 发生率低,仅占儿童AML的10％[4],伴有嗜碱性粒细胞增多APL尤为少见.本研究报告
【机 构】
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河南省儿童医院 河南省小儿血液医学重点实验室,河南 郑州 451161;河南省儿童医院 血液肿瘤科,河南 郑州 451161
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急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leu-kemia,APL)是急性髓系白血病(acute myelogenous leu-kemia,AML)的一种特殊类型,因其特征性基因改变, WHO 2016 (修订版)急性髓系白血病分型将其归类为AML伴重现性遗传异常中的APL伴PML-RARA亚型[1 ].由于维甲酸的应用,目前 APL被认为是可能被治愈的白血病[2-3].据文献报道,儿童 APL 发生率低,仅占儿童AML的10％[4],伴有嗜碱性粒细胞增多APL尤为少见.本研究报告河南省儿童医院收治的两例伴嗜碱性粒细胞增多的APL,并进行文献复习,以期对该疾病的认识、诊断有所助益.
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