TFEB通过自噬调节动脉粥样硬化发生发展的研究进展

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动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)主要由脂质功能障碍、动脉脂质积累和免疫炎症反应引起,是心脑血管疾病、心肌病以及外周血管疾病发病的主要原因。自噬是真核细胞通过溶酶体降解途径消除异常蛋白质、维持自身稳态的过程,其功能障碍与心脑血管疾病、神经退行性疾病、肿瘤性疾病的发生密切相关。最新研究表明,转录因子EB(transcription factor EB,TFEB)能调控细胞自噬和溶酶体相关基因的表达,通过激活细胞自噬来促进脂质降解防止AS发生,并在促进蛋白质降解、维持细胞稳态等方面发挥重要生物学作用,现就TFEB通过自噬调节AS发生发展的作用进行综述。

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