【摘 要】
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目的构建pIRES2-EGFP-VEGF165真核表达质粒,并在大鼠骨髓间充质干细胞内表达.方法应用DNA重组方法构建pIRES2-EGFP-VEGF165,并将其转染到大鼠骨髓间充质干细胞内,采用ELISA和
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目的构建pIRES2-EGFP-VEGF165真核表达质粒,并在大鼠骨髓间充质干细胞内表达.方法应用DNA重组方法构建pIRES2-EGFP-VEGF165,并将其转染到大鼠骨髓间充质干细胞内,采用ELISA和MTT法检测转染后细胞培养上清液中VEGF165的含量及生物活性.结果成功构建了pIRES2-EGFP-VEGF165,将其转染骨髓间充质干细胞后,EGF蛋白表达水平明显增高,转染后的细胞培养上清具有促使内皮细胞增殖的生物活性.结论成功构建了真核表达质粒pIRES2-EGFP-VEGF165,将其转
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