【摘 要】
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目的研究白术七物颗粒剂对气阴两虚型慢传输型便秘(STC)模型大鼠结肠组织c-kit的影响,探讨其可能作用机制。方法 2015年9—11月,将70只SPF级SD大鼠随机分成空白组20只、模型
【机 构】
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湖南中医药大学第二附属医院肛肠科,湖南省斯莱克景达实验动物有限公司
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目的研究白术七物颗粒剂对气阴两虚型慢传输型便秘(STC)模型大鼠结肠组织c-kit的影响,探讨其可能作用机制。方法 2015年9—11月,将70只SPF级SD大鼠随机分成空白组20只、模型组50只,雌雄各半。模型组大鼠皮下注射盐酸吗啡注射液2.5 mg/kg,空白组注射等量0.9%氯化钠溶液,1次/d,连续注射45 d。模型组大鼠皮下注射盐酸吗啡注射液15 d后,灌服(青皮、枳壳、附子,剂量13 g/kg),连续30 d,建立气阴两虚型STC大鼠模型。模型建立成功后,将模型组剩下的40只大鼠随机分为模型对照组,白术七物颗粒高、低剂量组和莫沙必利组,每组10只,雌雄各半。除空白组、模型对照组外,白术七物颗粒高、低剂量组和莫沙必利组给予相应的药物灌胃。应用RT-PCR、免疫组化法检测白术七物颗粒剂对气阴两虚型STC模型大鼠结肠组织c-kit影响。结果模型组样本大鼠肠道推进率低于空白组样本(P<0.05)。白术七物颗粒低剂量组、白术七物颗粒高剂量组、莫沙必利组大鼠小肠推进率高于模型对照组(P<0.05)。白术七物颗粒高剂量组、莫沙必利组c-kit mRNA表达水平高于模型对照组(P<0.05)。白术七物颗粒低剂量组c-kit mRNA表达水平低于白术七物颗粒高剂量组(P<0.05)。白术七物颗粒高剂量组、莫沙必利组c-kit表达水平高于模型对照组(P<0.05)。结论白术七物颗粒剂治疗气阴两虚型STC模型大鼠的作用机制是通过增加结肠组织中c-kit表达水平来实现的。
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