【摘 要】
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两类使Ca2+通道活性改变的新药：fantofarone是一种非二氢吡啶类药物，在产生独特的心血管作用的L-型Ca2+通道上有新的作用位点。相反，氟司必林和有关的Na+和Ca2+通道抑制剂在Ca2+
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两类使Ca2+通道活性改变的新药：fantofarone是一种非二氢吡啶类药物，在产生独特的心血管作用的L-型Ca2+通道上有新的作用位点。相反，氟司必林和有关的Na+和Ca2+通道抑制剂在Ca2+通道上有不同的作用位点。Na+和Ca2+通道抑制剂对缺血性卒中的效果相当于新的和更有选择性的Na+通道抑制剂。
Two New Drugs That Change the Activity of Ca2 + Channels: fantofarone, a non-dihydropyridine drug, has a new site of action on the L-type Ca2 + channels that produce unique cardiovascular effects. In contrast, fluprospirin and related Na + and Ca2 + channel inhibitors have different sites of action on the Ca2 + channel. The effects of Na + and Ca2 + channel inhibitors on ischemic stroke are comparable to the new and more selective Na + channel inhibitors.
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