【摘 要】
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<正> 重症肌无力(简称MG)自1672年Willis首先描述本病以来已有数百年历史,近年来在其免疫机制、遗传因素等方面有较深入的研究,治疗则由单一的抗胆碱酯酶剂发展到多个方面,现
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<正> 重症肌无力(简称MG)自1672年Willis首先描述本病以来已有数百年历史,近年来在其免疫机制、遗传因素等方面有较深入的研究,治疗则由单一的抗胆碱酯酶剂发展到多个方面,现分述如下。免疫机制及遗传因素的研究自1959年Smither 根据MG 病人的胸腺和甲状腺炎病人的甲状腺组织学相似而提出本病可能为自身免疫病后,对MG 的研究已集中于免疫系统,现多认为导致患者神经肌肉传导受损的主要原因是抗AchR 抗体的产生,85～90%患者具有此抗体,其患病肌肉的AchR 数目减少,IgG 被固定
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