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目的 观察健脾理气抑瘤方对人肝癌HepG2细胞增殖和凋亡的影响.方法 培养并收集对数生长期的HepG2细胞,分为对照组和健脾理气抑瘤方组.健脾理气抑瘤方组0.5、1.0、1.5、2.0 mg/mL分别加入对应浓度的药物200 μL,对照组加入培养基200 μL,每个药物浓度设定5个复孔,培养24 h后采用MTT法检测健脾理气抑瘤方对人肝癌HepG2细胞增殖的抑制作用;Hoechst33258染色及荧光显微镜观察细胞凋亡情况;Annexin V-FITC/PI法检测细胞早期凋亡.结果 随健脾理气抑瘤方浓度的