【摘 要】
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为了解决屠宰场废弃血液造成的环境污染及其有效利用问题，取样自日喀则地区屠宰场的废弃血液堆积土壤，梯度稀释涂布于血琼脂平板上进行分离，挑选有较大溶血环的菌落纯化，继而保藏菌种。对保藏菌株进行形态学、生理生化、16S rRNA基因序列鉴定并进行药敏试验、菌株生长条件的探究。用福林酚法测定保藏菌株的蛋白酶活力，初步优化血液培养基条件，提升保藏菌株血液降解效率。结果表明，得到了一株高效降解血液蛋白的菌株，
【基金项目】
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西北民族大学本科生科研项目（XBMU21104）； 甘肃省教育厅优秀研究生“创新之星”项目（2021CXZX-682）； 中央高校基本科研业务费项目（31920210126）； 甘肃省自然科学基金项目（21JR1RA197）； 甘肃省科技厅“科技助
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为了解决屠宰场废弃血液造成的环境污染及其有效利用问题，取样自日喀则地区屠宰场的废弃血液堆积土壤，梯度稀释涂布于血琼脂平板上进行分离，挑选有较大溶血环的菌落纯化，继而保藏菌种。对保藏菌株进行形态学、生理生化、16S rRNA基因序列鉴定并进行药敏试验、菌株生长条件的探究。用福林酚法测定保藏菌株的蛋白酶活力，初步优化血液培养基条件，提升保藏菌株血液降解效率。结果表明，得到了一株高效降解血液蛋白的菌株，编号为NWMCC0047,经过形态学鉴定、生理生化鉴定和16S rRNA基因序列鉴定，表明该菌株为乙酰微小杆菌（Exiguobacterium acetylicum）。其蛋白酶活力可达19.00 U/mL。最适生长条件：碳源为葡萄糖、氮源为牛肉膏、无机盐为磷酸氢二钠、pH值为7、温度为20℃。通过菌株对牛血液蛋白降解条件的初步优化，当血液添加量为10%（体积分数）、麦麸添加20 g/L、不添加无机盐、37℃培养85 h时，其降解率可达21.97%。实验为降解废弃血污提供了简单可参考的操作方法且为生产氨基酸肥料提供候选菌株。
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