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肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis，ALS)是一种神经组织退化紊乱的疾病，以运动神经元受累为特点，通常在症状发现后2～3年死亡。ALS的明确病因尚不清楚，疾病的发展过程也十分多变且复杂。大量证据表明，氧化应激是该疾病发生的一个重要机制。约20%的家族型ALS是由超氧化物歧化酶1(superoxide dismutase 1，SOD1)引起的，同时，在ALS患者的脊髓及脑脊液中均发现氧化应激的标记物升高。本文简要介绍了ALS发病机制中氧化应激的重要作用及氧化应激的主要来源。