【摘 要】
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脆性X综合症是一种常见的引起智力低下的遗传病,在几乎所有的病人中FMR1基因的5′非转 译区都存在着(CGG)n的扩增,重复次数高达230~1000,而在正常人中则为30左右。早期的研究
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脆性X综合症是一种常见的引起智力低下的遗传病,在几乎所有的病人中FMR1基因的5′非转 译区都存在着(CGG)n的扩增,重复次数高达230~1000,而在正常人中则为30左右。早期的研究发现,由于(CGG)n的过度重复导致FMR1基因异常甲基化和抑制转录,但是转录受到抑制是否是FMR1蛋
Fragile X syndrome is a common genetic disease that causes mental retardation. In almost all patients, there is (CGG) n amplification in the 5 ’untranslated region of FMR1 gene, with the number of repetitions being as high as 230-1000. However, Normal is around 30. Earlier studies have found that whether the transcription is inhibited is the FMR1 egg due to over-duplication of (CGG) n leading to abnormal methylation of the FMR1 gene and suppression of transcription
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