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目的:构建含长链非编码RNA525893(lnc525893)的重组慢病毒载体,观察其对宫颈癌细胞增殖的影响。方法:以人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)为模板扩增出lnc525893基因片段,并将其插入至慢病毒载体p CDH-CMV-MCS-EF1-cop GFP中,构建重组质粒p CDH-lnc525893。将重组质粒p CDHlnc525893、包装质粒ps PAX2和包膜质粒p MD2.G共同转染人胚肾上皮细胞(293 T细胞),包装含有lnc525893的重组慢病毒,采用梯度稀释法测定病毒滴度。将重组慢病毒感染宫颈癌He La细胞,通过实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)检测He La细胞中lnc525893的表达;采用细胞增殖实验(cell counting kit-8,CCK-8)检测过表达lnc525893对He La细胞增殖的影响。结果:质粒双酶切鉴定以及核酸测序比对结果证实重组质粒p CDH-lnc525893构建成功。梯度稀释法测得重组慢病毒滴度约为1×107pfu/m L。重组慢病毒感染He La细胞后,qRT-PCR结果显示细胞中lnc525893表达显著升高;CCK-8结果表明,高表达lnc525893可以抑制He La细胞的增殖。结论:成功构建含lnc525893的重组慢病毒载体,该长链非编码RNA能够抑制宫颈癌He La细胞的增殖。