【摘 要】
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作者通过经典的等位基因交换技术用卡介苗(BCG)1173P2株构建了缺失PurC基因的营养缺陷突变株MYC1552,其培养要求与先前用结核杆菌MT103株构建的缺失PurC基因的营养缺陷型突变株MYC1551相同,需依赖培养基中瞟吟或次黄瞟
【出 处】
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国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册
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作者通过经典的等位基因交换技术用卡介苗(BCG)1173P2株构建了缺失PurC基因的营养缺陷突变株MYC1552,其培养要求与先前用结核杆菌MT103株构建的缺失PurC基因的营养缺陷型突变株MYC1551相同,需依赖培养基中瞟吟或次黄瞟吟的存在。反复
The authors constructed an auxotrophic mutant MYC1552 lacking the PurC gene by Bacillus Calmette-Guerin (BCG) strain 1173P2 using classical allelic exchange technology. The culture requires that the auxotrophic mutant MYC1551 lacking PurC gene, previously constructed with Mycobacterium tuberculosis MT103 strain, The same, need to rely on culture medium Yin or Huang Huang Yin Yin existence. repeatedly
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