原发性胆汁性肝硬化的病理变化

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原发性胆汁性肝硬化(PBC)是一种原因不明的自身免疫性肝病,病理特点为肝内小胆管进行性破坏和炎症反应,导致胆流障碍,出现肝内慢性淤胆、纤维化,最终可发展为肝硬化。病理变化可分为4期:Ⅰ期,小胆管非化脓性炎性损伤,淋巴细胞为主的混合细胞浸润,炎症限于汇管区。Ⅱ期,汇管区周围炎症,淋巴细胞性及细胆管性界面炎。Ⅲ期,纤维化。Ⅳ期,肝硬化。于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期汇管区及间隔周围肝细胞均可见胆酸淤积(cholatestasis)性损伤。各期病变时有重叠。 Primary biliary cirrhosis (PBC) is an unknown cause of autoimmune liver disease, pathological features of the small intrahepatic bile duct destruction and inflammatory reactions, resulting in biliary flow disorders, there was intrahepatic chronic cholestasis, fibrosis, Eventually develop into cirrhosis. Pathological changes can be divided into four phases: stage Ⅰ, small bile duct non-suppurative inflammatory injury, lymphocyte-based mixed cell infiltration, inflammation confined to the portal area. Ⅱ stage, portal area around the inflammation, lymphocyte and bile duct interfacial inflammation. Stage Ⅲ, fibrosis. Stage Ⅳ, cirrhosis. Cholangiocarcinoma (cholatestasis) injury was observed in stage II, III and IV of the portal area and the surrounding liver cells. There are overlapping stages of disease.
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