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【摘 要】
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目的设计和合成新型喹喔啉类抗肿瘤药物。方法以4氯2硝基苯胺为起始原料经取代、还原关环、氧化、和氯代合成了中间体2,7二氯喹喔啉(7),再在喹喔啉的2位引入不同的取代酚结构
【机 构】
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中国科学院
【出 处】
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药学学报
【发表日期】
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2005年09期
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