论文部分内容阅读
为了寻找更加有效的山羊乳腺上皮细胞分离纯化方法。用2g／L胶原酶和0．5g／L胰蛋白酶相结合的消化法培养山羊乳腺上皮细胞，2-3d细胞铺满单层，形态如铺路石。所得细胞再经0．5g／L胰蛋白酶／0.2g／L EDTA纯化3-4次，得到比较纯净的山羊乳腺上皮细胞。细胞鉴定结果表明，所得到的细胞角蛋白染色呈阳性，阳性率大于90％，波形蛋白染色呈阴性，具有典型的上皮细胞特性。消化法适用于山羊乳腺上皮细胞的体外培养。