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双幽门是比较罕见的消化道疾病,由SMITH于1969年首先报告,在内镜检查中发现率约为0.04%[1].双幽门畸形表现为胃窦处双开口,两个开口均通向十二指肠球部.其分为先天遗传性和后天获得性,且以后天性为主[2].双幽门畸形为罕见的消化道畸形,在此报道本院收治的1例病例,以提高对此疾病的临床认识.