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根据GenBank发表的犬瘟热病毒（CDV）核衣壳蛋白（NP）基因序列，设计合成一对引物，建立了基于SYBR Green Ⅰ Real-time RT-PCR检测CDV核酸。以含有83bp扩增产物的pGM-T载体质粒为参考，构建了标准曲线。对该方法的特异性、敏感性、可重复性进行了评价，与常规RT-PCR及胶体金免疫检测技术（GIA）进行了敏感性比较。结果表明，该方法能特异性检测到CDV的扩增信号；检测范围在5．2×10^2～5．2×10^8拷贝之间有良好的线性关系，相关系数为0．999