【摘 要】
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在上市前后对萘丁美酮(nabumetone)药效和安全性进行人体临床试验已10年左右.在美国和其他地区,有7241例患者在临床试验中接受了评估,并搜集到与安慰剂、阿司匹林及其它甾体
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在上市前后对萘丁美酮(nabumetone)药效和安全性进行人体临床试验已10年左右.在美国和其他地区,有7241例患者在临床试验中接受了评估,并搜集到与安慰剂、阿司匹林及其它甾体类抗炎药(NSAID)进行比较的资料.据英国和德国收集的37,712例上市后的监测资料,由于不良反应的停药率为3～13%.本品所致穿孔、溃疡和
Nearly 10 years of human clinical trial of nabumetone’s efficacy and safety before and after the launch of the drug in the United States and 7241 patients in the United States and elsewhere were evaluated in clinical trials and collected data on placebo, Aspirin and other steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) were compared.According to 37,712 post-marketing monitoring data collected in the United Kingdom and Germany, due to adverse drug withdrawal rate of 3 to 13% of the goods caused by perforation, Ulcers and
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