弹性蛋白样多肽融合胸腺肽α1的原核表达方法

• 作 者: 刘宇 吴喆 寻晓红 向阳 聂东宋
• 机 构: 湖南理工学院
• 出 处: 湘南学院学报(医学版)
• 发表日期: 2011年2期
• 关键词: 胸腺肽Α1 融合表达 纯化 Thymosin α1 （Tα1） Recombinant expression Purification

目的建立一种低成本生产胸腺肽α1（Tα1）的方法。方法采用融合表达方式表达Tα1基因，通过人工合成α1和弹性蛋白多肽（ELP）基因，构建Tα1—G—E12n／pET41a（＋），同时构建RimJ—pACYCDuetl载体，共转BL21，采用自诱导表达培养基进行蛋白表达，表达蛋白通过变温自动聚合沉淀获得高纯度融合蛋白，将融合蛋白羟胺裂解，变温沉淀，收集上清，最终获得目标蛋白。结果IL培养基最终获得纯度为98％的目标蛋白29．5mg。结论建立了一种不需色谱和亲和纯化的生产胸腺肽α1的方法。