【摘 要】
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参考Genbank番鸭呼肠孤病毒(muscovy duck reovirus，DRV)M3基因序列设计合成引物，对番鸭呼肠孤病毒MW9710株M3基因进行RT-PCR扩增，克隆到pMD18-T载体中，并对克隆产物进行酶切鉴定
【机 构】
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福建省农业科学院畜牧兽医研究所福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心福州350013
【出 处】
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福建省畜牧兽医学会2008年学术年会
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参考Genbank番鸭呼肠孤病毒(muscovy duck reovirus，DRV)M3基因序列设计合成引物，对番鸭呼肠孤病毒MW9710株M3基因进行RT-PCR扩增，克隆到pMD18-T载体中，并对克隆产物进行酶切鉴定。结果番鸭呼肠孤病毒M3基因长度为1 997 bp,而禽呼肠孤病毒长度为1 996 bp。5’末端和3’末端具有保守序列，分别为5’GCTTTT和TCATC-3’。番鸭呼肠孤病毒M3基因开放阅读框(25-1 683 bp)编码552个氨基酸组成的蛋白，分子量约60 ku，禽呼肠孤病毒在1 169位少一个碱基C，阅读框(25-1 932 bp)编码635个氨基酸。番鸭呼肠孤病毒MW9710株M3基因与法国89330株核苷酸同源性为87.2％，氨基酸同源性为95.3％;而与禽呼肠孤病毒的核苷酸同源性低于72.5％，氨基酸同源性低于82％。表明番鸭呼肠孤病毒是不同于禽呼肠孤病毒的独立基因群。
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