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以琼脂糖-透明质酸共聚物作为多肽载体，与胰岛素复合制备琼脂糖透明质酸共聚物／胰岛素微粒，在不同的pH介质中（1．2、6．8、7．4）进行体外药物释放行为实验，用药物动力模型拟合探讨其释药机理．用原子力显微镜、Zeta电位仪以及红外光谱仪等现代测试技术对其结构与性能进行了表征．实验结果表明：琼脂糖透明质酸共聚物在pH3以上带负电荷，胰岛素与琼脂糖透明质酸共聚物在pH3～5．4形成聚离子复合物，得到的微粒大小为2-10μm；复合物微粒在pH1．2和pH7．4溶液中具有突释效应，而在pH6．8溶液中的释放效果较