【摘 要】
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目的 建立增强化学发光法(enhanced chemiluminescence, ECL)检测CYP1A1基因多态性的方法. 方法实验方法同ELISA法,鲁米诺过氧化氢增强化学发光体系加入酶标板的每一个孔中,用单光子计数器检测其发光强度,即可鉴定样本基因型. 结果 30个标本的检测结果与ELISA相同,其灵敏度比琼脂糖凝胶电泳高1000倍,比ELISA法高10倍,辣根过氧化物酶标记DIG抗体的量为
【机 构】
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华中科技大学同济医学院病理生理系,华中科技大学同济医学院病理生理系,华中科技大学同济医学院病理生理系
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目的 建立增强化学发光法(enhanced chemiluminescence, ECL)检测CYP1A1基因多态性的方法. 方法实验方法同ELISA法,鲁米诺过氧化氢增强化学发光体系加入酶标板的每一个孔中,用单光子计数器检测其发光强度,即可鉴定样本基因型. 结果 30个标本的检测结果与ELISA相同,其灵敏度比琼脂糖凝胶电泳高1000倍,比ELISA法高10倍,辣根过氧化物酶标记DIG抗体的量为0.2mU,比ASA-ELISA法少,1 h杂交便可以判断标本的基因型,最佳杂交时间为1.5～2 h,杂交温度为40～55℃. 结论该方法是一种更加灵敏和简便,极具发展前景的检测基因多态性的方法。
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