【摘 要】
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目的 研究乔松素对SD大鼠骨髓来源的单个核细胞诱导分化为内皮祖细胞的影响。方法Fieo／1密度梯度离心法分离SD大鼠骨髓来源单个核细胞并接种于纤维粘连蛋白包被的培养皿中，用条
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目的 研究乔松素对SD大鼠骨髓来源的单个核细胞诱导分化为内皮祖细胞的影响。方法Fieo／1密度梯度离心法分离SD大鼠骨髓来源单个核细胞并接种于纤维粘连蛋白包被的培养皿中，用条件培养基EBM-2MV培养，3天后去除未贴壁细胞，每3—4天细胞全换液一次。14天细胞基本融合后，0．25％胰酶-EDTA消化传代，利用不同浓度乔松素（50、100和200mg／L）对单个核细胞干预24h后，分别观察细胞表面标志CD133、CD31和FLK-1的变化，及细胞黏附能力和增殖能力的改变。
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