【摘 要】
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为快速测定滁菊总黄酮含量,根据黄酮类化合物与Al3+形成荧光络合物原理,以芦丁为标样,发射波长和激发波长的差值Δλ为40nm,狭缝均为10nm,测定437nm处的同步荧光强度。结果表
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为快速测定滁菊总黄酮含量,根据黄酮类化合物与Al3+形成荧光络合物原理,以芦丁为标样,发射波长和激发波长的差值Δλ为40nm,狭缝均为10nm,测定437nm处的同步荧光强度。结果表明,该方法的检出限为1.6×10-8g/mL,线性范围在0~4.28×10-6g/mL之间,线性回归方程:y=26.6868x+17.7878,相关系数R2为0.9904,平均回收率96.5%~100.7%,相对标准偏差为0.732%。本法操作简便、快速,能够准确测定滁菊总黄酮含量。
In order to determine the content of total flavonoids in Chrysanthemum officinale, according to the principle of fluorescence complex formation between flavones and Al3 +, rutin was used as standard sample. The difference Δλ between the emission and excitation wavelengths was 40nm and the slits were 10nm. Of the synchronous fluorescence intensity. The results showed that the detection limit was 1.6 × 10-8g / mL and the linear range was between 0.28 × 10-6g / mL. The linear regression equation was: y = 26.6868x + 17.7878, the correlation coefficient R2 was 0.9904, The average recovery 96.5% ~ 100.7%, the relative standard deviation of 0.732%. This method is simple, fast, and can accurately determine the content of Chu Chu total flavonoids.
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