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目的 研究清肠温中方调控DSS诱导溃疡性结肠炎(UC)大鼠Th17/Treg免疫平衡及肠黏膜屏障的作用机制.方法 24只SPF级雄性SD大鼠,按体质量依照随机数字表将其随机分为空白组、模型组、清肠温中方组.空白组自由饮用去离子水,同时予去离子水灌胃;模型组和清肠温中方组自由饮用4.5％ DSS溶液制备UC模型,同时模型组给予去离子水,清肠温中方组予清肠温中方灌胃.7d后麻醉大鼠后取血及结肠组织,应用Real time-PCR法检测结肠miR-675-5p、VDR mRNA、RORγt mRNA、Foxp3 mRNA的表达,ELISA法检测血清IL-10、IL-17的表达,免疫组织化学法检测ZO-1、Occludin的蛋白表达及分布.结果 与空白组比较,DSS诱导的UC大鼠结肠miR-675-5p、RORγt mRNA及血清IL-17的表达较空白组明显升高(P＜ 0.05或P＜0.01),VDR mRNA、Foxp3 mRNA、ZO-1、Occludin、血清IL-10的表达较空白组明显降低(P＜ 0.05或P＜0.01);清肠温中方干预后,大鼠结肠miR-675-5p、RORγt mRNA、血清IL-17的表达较模型组明显降低(P＜0.05),VDR mRNA、Foxp3 mRNA、ZO-1、Occludin、血清IL-10的表达较模型组明显升高(P＜ 0.05或P＜0.01).结论 清肠温中方可能通过降低miR-675-5p的表达,靶向调控VDR信号通路,从而调控溃疡性结肠炎Th17/Treg免疫平衡、修复肠黏膜屏障损伤,达到治疗UC的目的.