抗新城疫病毒HN蛋白单抗可变区基因的克隆与序列分析

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提取抗新城疫HN蛋白单克隆抗体C3B7杂交瘤细胞总RNA,进行RT-PCR,扩增出轻重链可变区基因。凝胶回收纯化后与pMD-18T载体连接,重组载体转化于宿主菌DH5a,筛选出阳性重组子,菌液PCR鉴定后进行测序。结果显示,VH基因全长357bp,编码119个氨基酸;VL基因全长332bp,编码110个氨基酸。这为单链抗体的构建及表达奠定了基础。
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