【摘 要】
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Objective To construct and express a recombinant plasmid pGEX-Sj26GST of Schistosoma japonicum(Sj)in Escherichia coli(E.coli)BL21(DE3).Methods Total RNA was ext
【机 构】
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Instit Infec & Parasit Dis,1st Affil Hosp,Chongqing Med Univ,
【出 处】
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China Medical Abstracts(Internal Medicine)
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Objective To construct and express a recombinant plasmid pGEX-Sj26GST of Schistosoma japonicum(Sj)in Escherichia coli(E.coli)BL21(DE3).Methods Total RNA was extracted from Sj adult worms by RNeasy Mini kit,26 kilodalton glutathione-S-transferases of Schistosoma japonicum(Sj26GST)antigen gene was amplified by real-time PCR(RT-PCR)from the total RNA,then cloned into a prokaryotic expression plasmid pGEX-1λT and transformed into E.coli BL21(DE3)to construct pGEX-Sj26GST;BL21(pGEX-
Objective To construct and express a recombinant plasmid pGEX-Sj26GST of Schistosoma japonicum (Sj) in Escherichia coli (E. coli) BL21 (DE3). Methods Total RNA was extracted from Sj adult worms by RNeasy Mini kit, 26 kilodalton glutathione-S- transferases of Schistosoma japonicum (Sj26GST) antigen gene was amplified by real-time PCR (RT-PCR) from the total RNA, then cloned into a prokaryotic expression plasmid pGEX- 1T and transformed into E. coli BL21 (DE3) to construct pGEX- Sj26GST; BL21 (pGEX-
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