【摘 要】
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目的 了解儿童急性粒细胞白血病（ＭＡＬ）Ｍ２亚型遗传学特征。方法 初步分析３０例儿童ＡＭＬ－Ｍ２的染色体核型变化。结果 ３０例儿童ＡＭＬ－Ｍ２染色体核型中伴ｔ（８；２１）（ｑ２２；ｑ２２）组点４６．６７％（１４／３０），正常核型组占３６．６７％（１１／３０），其它异常核型组占１．６６％（５／３０），其中有１例为罕见的伴
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目的 了解儿童急性粒细胞白血病（ＭＡＬ）Ｍ２亚型遗传学特征。方法 初步分析３０例儿童ＡＭＬ－Ｍ２的染色体核型变化。结果 ３０例儿童ＡＭＬ－Ｍ２染色体核型中伴ｔ（８；２１）（ｑ２２；ｑ２２）组点４６．６７％（１４／３０），正常核型组占３６．６７％（１１／３０），其它异常核型组占１．６６％（５／３０），其中有１例为罕见的伴ｔ（８；２１）（ｑ２２；ｑ２２）的亚四倍体核型。结论 证实了ｔ（８；２１）易位染色体为儿童ＡＭＬ－Ｍ２亚型较为特征性的遗传学变化。
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